2026年Q1发布2次批准公告
"植提桥摘要:2026年Q1发布2次批准公告,威尼斯镰刀菌蛋白、栀子油等8种新食品原料获批;新食品原料受理5项,食品添加剂新品种受理20项,母乳低聚糖HMOs集中申报、高倍甜味剂持续扩容成为核心趋势,多款HMOs与纽甜、爱德万甜等甜味剂进入受理流程。"
作者|Lisa
2026年第一季度卫健委已完成多品类“三新食品”批准落地,除已公示的获批清单外,Q1期间还有多项新品进入公开征求意见阶段,为后续审批与行业应用提前释放信号。
一、Q1批准的新食品原料8个
2026Q1卫健委公告发布2次批准公告,《关于威尼斯镰刀菌蛋白等14种“三新食品”的公告(2025年第7号)》《关于栀子油等22种“三新食品”的公告(2026年第1号)》批准栀子油、香玉牡丹花等为新食品原料。
1、批准威尼斯镰刀菌蛋白、栀子油等8种新食品原料

制图:植提桥
2、Q1批准、增补约19种食品添加剂新品种

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扩展阅读:2026开年重磅!5种新食品原料获批,覆盖天然色素、益生菌等多赛道
二、Q1有2次征求意见
《新食品原料动物双歧杆菌乳亚种CP-9公开征求意见》《关于公开征求脂肪酶等4种食品添加剂新品种意见》,HMOs、脂肪酶(新生产菌来源)、3-岩藻糖基乳糖、乳糖-N-四糖3种食品添加剂新品种及硫酸铵(扩大使用范围)公开征求意见。

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Q1卫健委同步受理了多项新食品原料申报,覆盖特色植物、膳食纤维等多元赛道,反应行业对新原料应用拓展的趋势。
三、Q1新食品原料受理
2026年Q1国家卫健委共受理5项新食品原料申报,覆盖特色花卉、膳食纤维、功能小分子、传统代茶原料等品类,其中2项为已获批原料的再申报,体现成熟原料的应用拓展需求。

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1、玉簪花
百合科植物玉簪的花,民间有少量食用与药用历史。
含黄酮、多糖、皂苷、香豆素、氨基酸及多种微量元素,部分多糖在缓解咽喉不适方面有基础研究支持。
2、抗性麦芽糊精(可溶性玉米纤维)
抗性麦芽糊精以玉米淀粉为原料,经水解、聚合、精制得到的低热量水溶性膳食纤维,纤维含量更高。
它的特点是小肠不吸收、结肠可发酵,增殖益生菌、产生短链脂肪酸,支持肠道健康。
3、葡萄糖醛酸内酯(葡醛内酯)
葡萄糖醛酸内酯是人体葡萄糖代谢天然产物,是结缔组织糖胺聚糖重要组成单元,目前按药品管理(如,肝泰乐)。
易混提示:葡萄糖醛酸内酯和葡萄糖酸-δ-内酯是完全不同的物质。它与GB2760允许使用的葡萄糖酸-δ-内酯为不同物质,后者是批准在用,合规的食品添加剂,可用作凝固剂、酸度调节剂,如制作内酯豆腐等。
4、N-乙酰氨基葡萄糖
已多次获批新食品原料,可用于关节健康类产品,本次再申报,大概率用于扩大使用范围、或调整生产工艺或质量规格。
5、马黛茶叶(巴拉圭冬青叶)
2023年第10号公告已批准为新食品原料,《关于巴拉圭冬青叶(马黛茶叶)等9种“三新食品”的公告》
冬青科植物巴拉圭冬青的叶,经烘烤、切碎、干燥制成,含多酚、黄酮、皂苷、氨基酸等成分。
不适宜婴幼儿、孕妇、哺乳期妇女;食用方式泡饮。
本次再次申报,或拓展应用场景、或优化工艺等。
四、Q1食品添加剂新品种受理20个
母乳低聚糖(HMOs)相关品种在本月集中受理,同时新型甜味剂(如纽甜、爱德万甜)及合成生物学来源的功能性糖类成为市场关注的焦点。
从新添加剂受理动态来看,突出“HMOs”与“高倍甜味剂”两大趋势。
2026年Q1共受理了20个食品添加剂新品种,具体如下:
2026年Q1共受理20个食品添加剂新品种申报
制图:植提桥
两大核心品类
1、母乳低聚糖(HMOs)
Q1集中受理5种HMOs,均为核心功能性低聚糖,主要用于婴儿/较大婴儿/特殊医学用途配方食品。
分别为:3’-唾液酸乳糖钠盐、3-岩藻糖基乳糖、乳糖-N-新四糖、乳糖-N-四糖、
6’-唾液酸乳糖钠盐。
国内已有多个HMOs获批用于婴配乳粉及食品,Q1多种受理将进一步完善HMOs组合供给。
2、高倍甜味剂
1)纽甜
甜度:蔗糖7000–13000倍,是阿斯巴甜衍生物。
特点:无热量、稳定性优于阿斯巴甜,适用烘焙、饮料、糖果等全场景。
2)爱德万甜
甜度:蔗糖约20000倍,目前获批使用的甜度最高甜味剂之一。
特点:耐热耐酸、溶解性好、用量极少,无苯丙氨酸负担,适配无糖/减糖产品需求。
3)甜菊糖苷、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷M
甜度:约为蔗糖的250–350倍
特点:瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷M是甜菊糖苷里的高纯单一组分,天然含量极低,现多用酶转化法生产。苦味弱、余味干净,甜味曲线比普通甜菊糖更接近蔗糖
高倍甜味剂扩充的行业意义:推动无糖化从饮料向烘焙、餐桌甜味料、健康零食延伸,降低成本同时提升口感纯度。
五、N-乙酰氨基葡萄糖终止审查、实质等同
N-乙酰氨基葡萄糖的公布申报结果,本季度进入终止审查/实质等同。

图源:卫健委官网
实质等同含义:经审评认定其与已批准新食品原料具有实质等同性,在安全性、质量规格、使用范围等方面无显著差异,可简化审批流程,加快产业化应用。
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信息来源:卫健委官网
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